- Apenas 2% dos participantes descontinuaram o enicepatide devido a efeitos colaterais
- A Roche visa competir no mercado de medicamentos para obesidade em rápido crescimento
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GENEVA: A farmacêutica suíça Roche disse na terça-feira que seu medicamento experimental de ação dupla para obesidade ajudou pacientes com sobrepeso ou obesidade e diabetes tipo 2 a reduzir os níveis de açúcar no sangue e perder, em média, 15,5% do peso corporal em um ensaio clínico de fase intermediária.
A Roche está correndo junto com grandes farmacêuticas, incluindo AstraZeneca e Amgen, para entrar no lucrativo mercado de medicamentos para obesidade e desafiar os líderes Eli Lilly e Novo Nordisk.
Seu medicamento experimental, enicepatide, é uma injeção semanal que imita os hormônios GLP-1 e GIP para reduzir o apetite e regular a glicemia.
Pacientes que receberam 24 miligramas de enicepatide, a dose mais alta, observaram reduções significativas nos níveis de HbA1c após 48 semanas, atingindo os dois principais objetivos do estudo, disse a Roche. HbA1c é uma medida dos níveis de glicose no sangue ao longo do tempo.
Cerca de 62% dos pacientes alcançaram níveis de HbA1c abaixo de 5,7%, trazendo seus níveis de açúcar no sangue para a faixa não diabética, disse a empresa.
Enquanto isso, cerca de 2% dos pacientes no estudo com 447 participantes que tomavam enicepatide descontinuaram o tratamento devido a efeitos colaterais, comparado a nenhum no grupo placebo, acrescentou a empresa.
A maioria dos efeitos colaterais gastrointestinais, que são comuns na classe de medicamentos, foi classificada como leve a moderada, disse a empresa.
A Roche está apostando em tratamentos de próxima geração em um mercado que deve ultrapassar os 100 bilhões de dólares anualmente na próxima década.
Em um ensaio clínico em fase intermediária relatado em junho, o enicepatide ajudou pacientes com sobrepeso ou obesidade sem diabetes a perder 22,7 por cento do peso corporal.
A empresa disse que planeja iniciar estudos de controle glicêmico e desfechos cardiovasculares em fase avançada no primeiro semestre de 2027.
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