Registro Federal, Volume 89 Edição 213 (Segunda-feira, Novembro) 4, 2024 ). [Volume do Registo Federal 89, Número 213 (Segunda-feira, Novembro) 4, 2024 )] [Notificações] [Páginas 87579 - 87581 ] Do Registo Federal Online via o Escritório de Publicações do Governo [ www.gpo.gov ] [FR Doc No: 2024 - 25554 ] ======================================================================= -----------------------------------------------------------------------. DEPARTAMENTO DE SAÚDE E SERVIÇOS HUMANOS.
Agência para Substâncias Tóxicas e Registo de Doenças. [ 60 Dia- 25 - 0048; Docket No. ATSDR- 2024 - 0005 ] Coleção de dados proposta para comentários e recomendações do público. AGÊNCIA: Agência para Substâncias Tóxicas e Registo de Doenças (ATSDR), Departamento de Saúde e Serviços Humanos (HHS).
ACÇÃO: Avise com o período de comentários. -----------------------------------------------------------------------. RESUMEN: A Agência para Substâncias Tóxicas e Registo de Doenças.
(ATSDR), como parte do seu esforço contínuo para reduzir a carga pública e maximizar a utilidade da informação do governo, convida o público em geral e outras agências federais a oportunidade de comentar sobre uma coleta de informações contínua, conforme exigido pela Lei de Redução de Papel 1995. Este aviso convida a comentar um projeto de coleta de informações proposto intitulado Investigações de exposição ATSDR (EIs). As IE ATSDR são dignadas para preencher as lacunas dos dados, realizando amostragem ambiental e biológica e para avaliar questões de saúde pública num local resultante de exposição ambiental. DATAS: ATSDR deve receber comentários escritos em ou antes de janeiro 3, 2025.
ADRESSÓRIOS: Você pode enviar comentários, identificados pelo Docket No. ATSDR- 2024 - 0005 por qualquer dos seguintes métodos: Portal Federal de Regulamentação: www.regulations.gov. Siga as instruções para enviar comentários. Correio: Jeffrey M. Zirger, Escritório de Revisão de Coleção de Informação, Centros para o Controle e Prevenção de Doenças, 1600 Clifton Road NE, MS H 21 - 8, Atlanta, Geórgia 30329. Instruções: Todas as submissões recebidas devem incluir o nome da agência e o número do cadernete. ATSDR irá publicar, sem alterações, todos os comentários relevantes para www.regulations.gov. Por favor, observe: Envie todos os comentários através do portal Federal eRulemaking ( www.regulations.gov ) ou por correio dos EUA para o endereço listado acima.
PARA Mais INFORMAÇÕES CONTACTO: Para solicitar mais informações sobre o projeto proposto ou para obter uma cópia do plano e dos instrumentos de coleta de informações, entre em contato com Jeffrey M. Zirger, Escritório de Revisão de Coleção de Informação, Centros para o Controle e Prevenção de Doenças, 1600 Clifton Road NE, MS H 21 - 8, Atlanta, Geórgia 30329; Telefone: 404 - 639 - 7570; E- mail: [email protected]. INFORMAÇÕES COMPLEMENTARES: Sob a Lei de Redução de Papel 1995 (PRA) ( 44 U.S.C. 3501 - 3520 ), as agências federais devem obter aprovação do Escritório de Gestão e Orçamento (OMB) para cada coleta de informações que realizam ou patrocinam. Além disso, a PRA também requer que as agências federais forneçam um 60 - aviso diário no Registo Federal sobre cada coleta de informações proposta, incluindo cada nova coleta proposta, cada extensão proposta da coleta de informações existente, e cada reinstalação da coleta de informações previamente aprovada antes de submeter a coleta ao OMB para aprovação. Para cumprir com este requisito, estamos publicando este aviso de uma coleta de dados proposta como descrito abaixo. O OMB está particularmente interessado em comentários que irão ajudar: 1. Avalie se a coleta de informações proposta é necessária para o desempenho adequado das funções da agência, incluindo se as informações terão utilidade prática; 2. Avalie a precisão da estimativa da agência sobre a carga da coleta de informações proposta, incluindo a validade da metodologia e dos pressupostos utilizados; 3. Melhore a qualidade, utilidade e clareza da informação a ser coletada; 4. Minimize o fardo da coleta de informações sobre aqueles que devem responder, inclusive através do uso de técnicas de coleta automáticas, eletrônicas, mecânicas ou outras técnicas tecnológicas adequadas ou outras formas de tecnologia de informação, por exemplo, permitindo a apresentação eletrônica de respostas; e 5. Avaliar os custos de coleta de informações.
Investigações de exposição ATSDR (EIs) (Controlo OMB No. 0923 - 0048, Exp. 6 / 30 / 2025 )-- Extensão-- Agência para Substâncias Tóxicas e Registo de Doenças (ATSDR). Descrição Breve e de Fundo. A Agência para Substâncias Tóxicas e Registo de Doenças (ATSDR) está solicitando uma Extensão de três anos desta Autorização Genérica para permitir que a agência realize Investigações de Exposição (EIs), através de métodos desenvolvidos pela ATSDR. Após uma liberação química ou suspeita de liberação no ambiente, as IE são geralmente solicitadas por funcionários de uma agência de saúde do estado, departamentos de saúde do condado, a Agência de Proteção Ambiental (EPA), o público em geral e pessoal da ATSDR. Os resultados da IE são usados pelos profissionais de saúde pública, gestores de riscos ambientais e outros decisores para determinar se as condições atuais justificam estratégias de intervenção para minimizar ou eliminar a exposição humana. Por exemplo, uma IE que o ATSDR já havia realizado durante a amostragem ambiental para avaliar a exposição não- bebida às substâncias por e polifluoroalquilo (PFAS) em duas comunidades que foram demonstradas estar expostas ao PFAS em sua água potável. Durante o período de depuração mais recente ( 4 / 30 / 2022 -presente) foi enviado um único pedido de coleta de informações Genéricos de Investigação da Exposição (ICR). A IE realizada durante este período de depuração foi uma IE em Jasper e Newton Counties, Missouri, para avaliar a exposição ao chumbo em uma comunidade de mineração antiga. A ATSDR coleta amostras de sangue dos membros da comunidade mais vulneráveis aos impactos da exposição ao chumbo: crianças de cinco anos e mais jovens, juntamente com mulheres grávidas e mulheres em idade fértil. ATSDR se parceriau com os EUA. Agência de Proteção Ambiental (EPA) e o Departamento de Saúde e Serviços Sêniores do Missouri (MDHSS) que coletaram amostras ambientais, incluindo solo, toalhas de poeira, água potável e pintura, juntamente com os resultados da amostragem de sangue. Os procedimentos apropriados da IE, incluindo o uso de formulários de consentimento e questionários foram usados na IE. A amostragem ambiental foi enviada sob este número de controle OMB com um fardo de 426 horas. Todas as avaliações biológicas direcionadas da ATSDR (por exemplo, urina, sangue) e algumas investigações ambientais (por exemplo, ar, água, solo, poeira ou amostragem de alimentos) envolvem participantes para determinar se estão ou foram expostos a níveis incomuns de poluentes em locais específicos (por exemplo, onde as pessoas vivem, passam tempo de lazer ou em qualquer lugar em que possam entrar em contato com contaminantes em investigação). Questionários, apropriados ao contaminante específico, são geralmente necessários em cerca de metade das IE (no máximo aproximadamente 12 por ano) para ajudar na interpretação dos resultados de amostragem biológica ou ambiental. A ATSDR coleta informações de contato (por exemplo, nome, endereço, número de telefone) para fornecer ao participante os seus resultados individuais. A ATSDR também coleta informações sobre outras possíveis fontes de confusão de exposição química, como medicamentos tomados, alimentos comidos, hobbies, empregos, etc. Além disso, o ATSDR faz perguntas sobre atividades recreativas ou ocupacionais que poderiam aumentar o potencial de exposição de um participante. Essa informação representa o histórico de exposição de um indivíduo. O número de perguntas pode variar dependendo do número de produtos químicos a ser investigados, da rota de exposição (por exemplo, respiração, alimentação, toque) e do número de outras fontes do( s) químico( s) (por exemplo, produtos usados, trabalhos). Usamos aproximadamente 12 - 20 perguntas sobre as exposições ambientais pertinentes por investigação. Um banco de perguntas está disponível para os avaliadores de saúde para usar como base de perguntas a serem feitas durante a IE, mas as perguntas específicas da IE podem ser incluídas conforme apropriado. Normalmente, o número de participantes em uma IE individual varia de 10 para 100. A participação é completamente voluntária, e não há custos para os participantes.
além do seu tempo. Baseado em um máximo de 12 IEs por ano e 100 participantes cada, as horas de carga anualizadas estimadas são 600.
Horas de carga anualizadas estimadas Número médio de carga por carga total Tipo de respondentes Nome de formulário respostas dos respondentes por resposta (em (em horas) horas de respondentes) 1,200 1 30 / 60 600 Participantes. Perguntas de exposição. ---------------------------------------------------------------------------- Total.......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 600 ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------.
Jeffrey M. Zirger, líder, Escritório de Revisão de Coleção de Informação, Escritório de Ética e Regulamentos de Saúde Pública, Escritório de Ciência, Centros para o Controle e Prevenção de Doenças. [FR Doc. 2024 - 25554 Arquivo 11 - 1 - 24; 8: 45 am] CODE DE BILLING 4163 - 18 - P.