Registro Federal, Volume 90 Edição 5 (Quarta-feira, Janeiro) 8, 2025 ). [Volume do Registo Federal 90, Número 5 (Quarta-feira, Janeiro) 8, 2025 )] [Notificações] [Páginas 1496 - 1497 ] Do Registo Federal Online via o Escritório de Publicações do Governo [ www.gpo.gov ] [FR Doc No: 2025 - 00163 ] -----------------------------------------------------------------------. DEPARTAMENTO DE SAÚDE E SERVIÇOS HUMANOS.
Centros para o Controle e Prevenção de Doenças. [ 60 Dia- 25 - 0469; Docket No. CDC- 2024 - 0105 ] Coleção de dados proposta para comentários e recomendações do público. AGÊNCIA: Centros para o Controle e Prevenção de Doenças (CDC), Departamento de Saúde e Serviços Humanos (HHS).
ACÇÃO: Avise com o período de comentários. -----------------------------------------------------------------------. RESUMEN: Os Centros para o Controle e Prevenção de Doenças (CDC), como parte do seu esforço contínuo para reduzir a carga pública e maximizar a utilidade da informação do governo, convida o público em geral e outras agências federais a aceder a uma consulta sobre uma coleta de informações contínua, conforme exigido pela Lei de Redução do Papel 1995. Este aviso convida a comentar um projeto de coleta de informações proposto intitulado Programa Nacional de Registros de Câncer Sistema de Vigilância do Câncer. Esta coleção de informações cria um Registro do Câncer que fornece dados úteis sobre incidência, tendências e resultados do câncer.
DATAS: CDC deve receber comentários escritos em ou antes de março 10, 2025. ADRESSÓRIOS: Você pode enviar comentários, identificados pelo Docket No. CDC- 2024 - 0105 por qualquer dos seguintes métodos: Portal Federal de Regulamentação: www.regulations.gov. Siga as instruções para enviar comentários. Correio: Jeffrey M. Zirger, Escritório de Revisão de Coleção de Informação, Centros para o Controle e Prevenção de Doenças, 1600 Clifton Road, NE, MS-D 74, Atlanta, Geórgia 30329. Instruções: Todas as submissões recebidas devem incluir o nome da agência e o número do cadernete. O CDC irá publicar, sem alterações, todos os comentários relevantes para www.regulations.gov. Por favor, observe: Envie todos os comentários através do portal Federal eRulemaking ( www.regulations.gov ) ou por correio dos EUA para o endereço listado acima.
PARA Mais INFORMAÇÕES CONTACTO: Para solicitar mais informações sobre o projeto proposto ou para obter uma cópia do plano e dos instrumentos de coleta de informações, entre em contato com Jeffrey M. Zirger, Escritório de Revisão de Coleção de Informação, Centros para o Controle e Prevenção de Doenças, 1600 Clifton Road, NE, MS-D 74, Atlanta, Geórgia 30329; Telefone: 404 - 639 - 7570; E- mail: [email protected]. INFORMAÇÕES COMPLEMENTARES: Sob a Lei de Redução de Papel 1995 (PRA) ( 44 U.S.C. 3501 - 3520 ), as agências federais devem obter aprovação do Escritório de Gestão e Orçamento (OMB) para cada coleta de informações que conduzem ou patrocinam. Além disso, a ARP também requer que as agências federais forneçam 60 - aviso diário no Registo Federal sobre cada coleta de informações proposta, incluindo cada nova coleta proposta, cada extensão proposta da coleta de informações existente, e cada reinstalação da coleta de informações previamente aprovada antes de submeter a coleta ao OMB para aprovação. Para cumprir com este requisito, estamos publicando este aviso de uma coleta de dados proposta como descrito abaixo. O OMB está particularmente interessado em comentários que irão ajudar: 1. Avalie se a coleta de informações proposta é necessária para o desempenho adequado das funções da agência, incluindo se as informações terão utilidade prática; 2. Avalie a precisão da estimativa da agência sobre a carga da coleta de informações proposta, incluindo a validade da metodologia e dos pressupostos utilizados; 3. Melhore a qualidade, utilidade e clareza da informação a ser coletada; 4. Minimize o fardo da coleta de informações sobre aqueles que devem responder, inclusive através do uso de técnicas de coleta automáticas, eletrônicas, mecânicas ou outras técnicas tecnológicas adequadas ou.
outras formas de tecnologia da informação, por exemplo, permitindo a apresentação eletrônica de respostas; e 5. Avaliar os custos de coleta de informações.
Programa Nacional de Registros de Câncer Sistema de Vigilância do Câncer (OMB Control No. 0920 - 0469, Exp. 1 / 31 / 2026 )-- Revisão-- Centro Nacional para Prevenção e Promoção da Saúde de Doenças Crônicas (NCCDPHP), Centros para Controle e Prevenção de Doenças (CDC).
Descrição Breve e de Fundo. Em 2021, o ano mais recente para o qual a informação completa de incidência está disponível, quase 620,000 pessoas morreram de câncer e mais do que 1.8 milhões foram diagnosticados com câncer. Estima-se que 17 milhões de americanos estão vivos atualmente com um histórico de câncer. Nos EUA, os registros centrais de câncer (CCR) baseados em estado/território são o único método para coletar e relatar informações baseadas em populações sistematicamente sobre incidência de câncer e resultados como sobrevivência. Estes dados são usados para medir a incidência e carga de mudança de cada câncer; identificar populações em risco aumentado ou crescente; alvo de medidas preventivas; e medir o sucesso ou falha dos esforços de controle do câncer nos Estados Unidos. Em 1992, o Congresso aprovou a Lei de Emenda de Registros de Câncer que estabeleceu o Programa Nacional de Registros de Câncer (NPCR). O NPCR fornece suporte para registros de câncer baseados em estado/território que coletam, gerenciam e analisam dados sobre casos de câncer. Os registros de câncer baseados no Estado/ Território reportam informações para o CDC através do Programa Nacional de Registros de Câncer Sistema de Vigilância do Câncer (NPCR CSS), (OMB Control No. 0920 - 0469 ). CDC planeja solicitar aprovação da OMB para continuar coletando esta informação por três anos. As definições de dados serão atualizadas para refletir alterações nos padrões nacionais para o diagnóstico e codificação do câncer. Não são previstas alterações para o total estimado de horas de carga anualizadas ou número de respondentes. O NPCR CSS permite que o CDC recolha, agregue, avalie e divulgue dados de incidência de câncer a nível nacional. O NPCR CSS é a fonte principal de informação para as estatísticas do câncer dos Estados Unidos (USCS), que o CDC publicou anualmente desde 2002. O último relatório do USCS publicado em 2024 estatísticas fornecidas sobre o câncer para 98% da população dos Estados Unidos de todos os registros de câncer nos Estados Unidos. Antes da publicação do USCS, os dados de incidência de câncer a nível nacional estavam disponíveis apenas para 14% da população dos Estados Unidos. O NPCR CSS também permite que o CDC monitore tendências de câncer ao longo do tempo, descrever a variação geográfica na incidência de câncer em todo o país, e fornecer dados de incidência sobre populações por raça, etnia e outras características demográficas e tumorais e dados sobre cânceres raros. Estas atividades e análises apoiam mais os esforços de planejamento e avaliação do CDC para o controle e prevenção do câncer de estado e nacional. Além disso, os conjuntos de dados podem ser disponibilizados para análise secundária. Os respondentes são CCRs suportados pelo NPCR em 46 EUA Estados, três territórios e o Distrito de Columbia. Cinquenta CCRs enviam os elementos de dados especificados para o Relatório CSS padrão do NPCR. Cada CCR é solicitado a transmitir dois arquivos de dados para o CDC por ano. O primeiro arquivo padrão CSS do NPCR, enviado em janeiro, é um relatório preliminar que consiste em um ano de dados para o ano mais recente de dados disponíveis. O CDC avalia os dados preliminares para a completude e qualidade e fornece um relatório de volta ao CCR. O segundo arquivo padrão CSS do NPCR, enviado em novembro, contém dados cumulativos de incidência de câncer do primeiro ano de diagnóstico para o qual o registro de câncer coletou dados com a ajuda de fundos do NPCR (por exemplo, 1995 ) através de 12 meses depois do final do ano de diagnóstico mais recente (por exemplo, 2022 ). O arquivo cumulativo é usado para análise e relatório. O peso de cada transmissão de arquivos é estimado em duas horas por resposta. Como os dados de incidência de câncer já são coletados e agregados ao nível do estado, a carga adicional de comunicar a informação para o CDC é pequena. Todas as informações são transmitidas para o CDC eletronicamente. A participação é necessária como condição do acordo de cooperação com o CDC. CDC solicita aprovação OMB para uma estimativa 200 horas de carga anuais. Não há custos para os respondentes exceto o seu tempo.
Estimativa de Horas de Carga Anualizadas --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Número médio de Número de carga por carga total Tipo de respondentes Nome de formulário respostas dos respondentes por resposta (em (em horas) horas de respondentes) --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Registos centrais de câncer em NPCR padrão 50 2 2 200 Estados, Territórios e o Relatório CSS. Distrito de Columbia. -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 200 ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------.
Jeffrey M. Zirger, líder, Escritório de Revisão de Coleção de Informação, Escritório de Ética e Regulamentos de Saúde Pública, Escritório de Ciência, Centros para o Controle e Prevenção de Doenças. [FR Doc. 2025 - 00163 Arquivo 1 - 7 - 25; 8: 45 am] CODE DE BILLING 4163 - 18 - P.