Editoria
Saúde pública, medicina e bem-estar.
Atualização contínua
Em ordem cronológica
Este conteúdo foi publicado originalmente em 12 de agosto de 2025. Benuvia Operations, LLC aplicou para ser registrado como um fabricante a granel da( s) classe( s) básica( s) da( s) substância( s) controlada(s). Para mais informações sobre o medicamento, consulte Informações adicionais listadas abaixo.
Este conteúdo foi publicado originalmente em 15 de agosto de 2025. A Guarda Costeira está estabelecendo uma regulamentação local especial temporária para as águas navegáveis da Baía de Casco, nas proximidades da Ilha de Cow, ME, para suportar um concerto offshore com navios de espectadores. Este regulamento é necessário para garantir a segurança dos espectadores e marinheiros contra riscos associados a uma grande.
Este conteúdo foi publicado originalmente em 15 de agosto de 2025. A Administração de Encargos de Drogas emite esta ordem temporária para agendar dois opioides benzimidazol no cronograma I da Lei de Substâncias Controladas. A DEA baseia esta ação em uma constatação de que colocar estas substâncias na agenda I é necessário para evitar riscos iminentes para a segurança pública. Esta ordem impõe os controles.
Este conteúdo foi publicado originalmente em 2 de setembro de 2025. Departamento de Saúde e Serviços Humanos, Institutos Nacionais de Saúde publicou o aviso oficial. Centro de Revisão Científica; Aviso de Encontro alterado.
Este conteúdo foi publicado originalmente em 1 de dezembro de 2025. Departamento de Saúde e Serviços Humanos, Institutos Nacionais de Saúde publicou o aviso oficial. Centro de Revisão Científica; Aviso de Reuniões Fechadas.
Este conteúdo foi publicado originalmente em 1 de dezembro de 2025. Blue Rabbit Veterinary LLC se aplicou para ser registrado como importador de classe( s) básica( s) de substância( s) controlada(s). Para mais informações sobre o medicamento, consulte Informações adicionais listadas abaixo.
Este conteúdo foi publicado originalmente em 3 de dezembro de 2025. De acordo com a Lei do Comitê Consultivo Federal, os Centros para o Controle e Prevenção de Doenças (CDC) anunciam uma emenda para a próxima reunião do Comitê Consultivo sobre Práticas de Imunização (ACIP). A reunião está aberta ao público.
Este conteúdo foi publicado originalmente em 3 de dezembro de 2025. O Kinetochem LLC aplicou- se para ser registrado como um fabricante a granel da( s) classe( s) básica( s) da( s) substância( s) controlada(s). Consulte a INFORMAÇÃO SUPLMENTAR listada abaixo para obter mais informações sobre o medicamento.
Este conteúdo foi publicado originalmente em 3 de dezembro de 2025. Departamento de Saúde e Serviços Humanos, Institutos Nacionais de Saúde publicou o aviso oficial. Centro de Revisão Científica; Aviso de Reuniões Fechadas.
Este conteúdo foi publicado originalmente em 4 de dezembro de 2025. Em conformidade com o requisito do Paperwork Reduction Act de 1995 para oferecer a oportunidade de comentários públicos sobre projetos de coleta de dados propostos, o Escritório de Educação e Divulgação de Colaboração em Pesquisa Clínica (OCRECO), Escritório de Pesquisa Intramural (OIR), Institutos Nacionais de Saúde, publicará resumos periódicos de.
Este conteúdo foi publicado originalmente em 5 de dezembro de 2025. O Centro de Controle e Prevenção de Doenças (CDC), como parte do seu esforço contínuo para reduzir a carga pública e maximizar a utilidade da informação do governo, convida o público em geral e outras agências federais a aceder a uma consulta sobre uma coleta contínua de informações, conforme exigido pela Lei de Redução de Papel 1995. Este aviso.
Este conteúdo foi publicado originalmente em 1 de dezembro de 2025. A Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA ou Agência) anuncia a publicação do Documento de Estratégia da FDA sobre Tecnologias de Fabricação Innovadoras (Documento de Estratégia), que descreve as ações específicas que a FDA tomou e os planos da Agência para os anos orçamentais 2023 - 2027 para facilitar o uso de tecnologias inovadoras de.
Este conteúdo foi publicado originalmente em 1 de dezembro de 2025. Benuvia Operations, LLC. aplicou- se para ser registrado como um fabricante a granel da( s) classe( s) básica( s) da( s) substância( s) controlada(s). Para mais informações sobre o medicamento, consulte Informações adicionais listadas abaixo.
Este conteúdo foi publicado originalmente em 2 de dezembro de 2025. FMCSA anuncia sua decisão de negar o aplicativo da Associação Nacional de Gás Propane (NPGA) para uma isenção de vários requisitos de horas- de serviço (HOS) entre dezembro 15 e Março 15 cada ano. A FMCSA analisou o aplicativo e os comentários públicos e determinou que a isenção não alcançaria um nível de segurança equivalente ou superior ao nível.
Este conteúdo foi publicado originalmente em 4 de dezembro de 2025. Departamento de Justiça, Administração de Encargos de Drogas publicou o aviso oficial. Latania Akers- White, M.D.; Decisão e Ordem.
Este conteúdo foi publicado originalmente em 5 de dezembro de 2025. Os Centros para o Controle e Prevenção de Doenças (CDC), como parte do seu esforço contínuo para reduzir a carga pública e maximizar a utilidade da informação do governo, convida o público em geral e outras agências federais a aceder a uma continuação da coleta de informações, conforme exigido pela Lei de Redução de Papel de 1995. Este aviso convida.
Este conteúdo foi publicado originalmente em 5 de dezembro de 2025. Departamento de Saúde e Serviços Humanos, Institutos Nacionais de Saúde publicou o aviso oficial. Centro de Revisão Científica; Aviso de Reuniões Fechadas.
Este conteúdo foi publicado originalmente em 5 de dezembro de 2025. De acordo com os procedimentos que regem o pedido e o processamento de licenças especiais do Regulamento sobre Materiais Perigosos do Departamento de Transportes, é por isso notificado que o Escritório de Segurança de Materiais Perigosos recebeu o aplicativo descrito aqui.
Este conteúdo foi publicado originalmente em 1 de dezembro de 2025. É por isso dado aviso da nomeação dos membros da Comissão Nacional de Segurança dos Transportes, da Comissão de Revisão do Desempenho (PRB).
Este conteúdo foi publicado originalmente em 2 de dezembro de 2025. A Administração Federal de Trânsito (FTA) está emitindo o Aviso de Segurança 25 - 1 para recomendar a Agências Estatais de Supervisão da Segurança (SSOAs) diretas para o trânsito ferroviário (ACR) dentro da sua jurisdição, para usar seu Sistema de Gestão da Segurança (SMS) para mitigar o risco relacionado com invasão ferroviária e eventos de.
Este conteúdo foi publicado originalmente em 3 de dezembro de 2025. A Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA ou Agência) está anunciando a disponibilidade de um projeto de orientação para a indústria intitulado "Antícorpos monoclonais: Estudos de segurança não clínicos simplificados". O projeto de orientação fornece recomendações para abordagens simplificadas para avaliar a segurança a longo prazo a partir.
Este conteúdo foi publicado originalmente em 17 de dezembro de 2025. Hoje, a honorable Marjorie Michel, Ministra da Saúde, anunciou 3 nomeações para o Conselho de Administração do Centro Canadense sobre Uso e Vícios de Substâncias (CCSA).
Este conteúdo foi publicado originalmente em 2 de março de 2026. Departamento de Saúde e Serviços Humanos, Institutos Nacionais de Saúde publicou o aviso oficial. Instituto Nacional de Imagem Biomédica e Bioengenharia; Aviso de Encontro alterado; Aviso de Encontro alterado.
Este conteúdo foi publicado originalmente em 1 de abril de 2026. O Centro de Controle e Prevenção de Doenças (CDC), como parte do seu esforço contínuo para reduzir a carga pública e maximizar a utilidade da informação do governo, convida o público em geral e outras agências federais a aceder a uma consulta sobre uma coleta contínua de informações, conforme exigido pela Lei de Redução de Papel 1995. Este aviso.