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Saúdehá 37 dias

Coleção proposta: 30 - Pedido de Comentário Diário; formulário de solicitação de apresentação de dados genômicos do NCI (GDC) (Instituto Nacional do

Este conteúdo foi publicado originalmente em 1 de abril de 2026. Em conformidade com o requisito do Paperwork Reduction Act de 1995 para fornecer uma oportunidade para comentários públicos sobre projetos de coleta de dados propostos, os Institutos Nacionais de Saúde, Instituto Nacional do Câncer (NCI) publicarám resumos periódicos de projetos propostos a serem submetidos ao Escritório de Gestão e Orçamento (OMB).

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Programas Medicare e Medicaid: Aplicação da Comissão de Acreditação para a Saúde Inc. (ACSC) para a continuação da aprovação do seu programa de

Este conteúdo foi publicado originalmente em 3 de abril de 2026. Este aviso anuncia a nossa decisão de aprovar a Comissão de Acreditação para a Saúde Inc. (ACSC) para o reconhecimento contínuo como uma organização nacional de acreditação para hospitais de acesso crítico que desejam participar dos programas Medicare ou Medicaid.

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Programa Medicare; FY 2027 Requisitos do Programa de Relatórios de Qualidade de Hospice

Este conteúdo foi publicado originalmente em 6 de abril de 2026. Esta regra proposta atualizaria o índice salarial do hospice, as taxas de pagamento e o montante do plafone agregado para o Ano Fiscal (FY) 2027. Esta regra proposta também inclui uma análise dos gastos não hospitalares do Medicare, incluindo detalhes sobre um serviço hospitalar e índice de variação de gastos (SSVI), e propõe exigir que os hospicios.

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Designação de P 2 P Ácido glicídico metilo como um químico da Lista I

Este conteúdo foi publicado originalmente em 3 de abril de 2026. A Administração da Enfrentação de Drogas está finalizando o controle de 2 - metil- 3 - feniloxirano- 2 - ácido carboxílico (também conhecido como P 2 P ácido metil glicídico e ácido glicídico BMK) e seus ésteres, seus isómeros ópticos e geométricos, seus sais, sais de seus isómeros ópticos e geométricos e seus ésteres, e qualquer combinação deles.

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Emissão do Voucher de Revisão Prioritária; Produto de Doença Pediátrica Rara; LOARGYS (pegzilarginase- nbln)

Este conteúdo foi publicado originalmente em 7 de abril de 2026. A Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA) está anunciando a emissão de um voucher de revisão prioritário para o patrocinador de um aplicativo de produtos de doenças pediátricas raras. A Lei Federal de Alimentos, Drogas e Cosméticos (Lei FD&C) autoriza a FDA a atribuir vales de revisão prioritários aos patrocinadores de aplicações aprovadas de.

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Regulações de Importação para Cavalos; Exame pré- Exportação

Este conteúdo foi publicado originalmente em 10 de abril de 2026. Estamos removendo o requisito de que os cavalos oferecidos para importação para os Estados Unidos sejam acompanhados por documentação do exame pré-exportação ocorrendo dentro 48 horas de partida do porto de embarque endossada por um oficial médico veterinário asalariado. Descobrimos que barreiras logísticas impedem que as partes afetadas atendam este.

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Determinação de que BILTRICIDE (Praziquantel) Comprimido oral, 600 Milímetros, não foram retirados da venda por razões de segurança ou eficácia

Este conteúdo foi publicado originalmente em 13 de abril de 2026. A Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA ou Agência) determinou que o comprimido oral BILTRICIDE (praziquantel), 600 miligramas (mg), não foram retirados da venda por razões de segurança ou eficácia. Esta determinação significa que a FDA não iniciará procedimentos para retirar a aprovação de novas aplicações de medicamentos abreviadas (ANDAs).

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Atividades de coleta de informações da agência; Coleção eletrónica proposta; Comentários eletrónicos solicitados; Revisão de uma coleção previamente

Este conteúdo foi publicado originalmente em 13 de abril de 2026. O Departamento de Justiça (DOJ), Administração da Enfrentamento de Drogas (DEA), irá enviar o seguinte pedido de coleta de informações ao Escritório de Gestão e Orçamento (OMB) para revisão e aprovação de acordo com a Lei de Redução de Papel 1995.

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Programas Medicare e Medicaid; Ato de Proteção do Paciente e Cuidados Acessíveis; Padrões de Interoperabilidade e Autorização Previa para Drogas para

Este conteúdo foi publicado originalmente em 14 de abril de 2026. Estas propostas visam melhorar o intercâmbio eletrônico de dados de cuidados de saúde e simplificar processos relacionados com autorização prévia, aumentando a interoperabilidade dos sistemas usados em toda a indústria de cuidados de saúde. Nós estamos propondo novos requisitos para as organizações Medicare Advantage (MA), programas estaduais Medicaid.

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Chamada HHS OMH para nomeações para Centro de Inovação e Saúde Indígenas

Este conteúdo foi publicado originalmente em 15 de abril de 2026. Os EUA Departamento de Saúde e Serviços Humanos (HHS) Escritório de Saúde das Minoridades (OMH) dá aviso de que OMH está aceitando nomeações de candidatos para servir como delegados primários e suplentes para o Centro de Inovação Indígena e Comitê Consultivo Tribal de Saúde (CIIH TAC). O OMH estabeleceu o TAC CIIH para fornecer aos líderes tribais um.

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Ato de Privacidade de 1974; Programa de Counting

Este conteúdo foi publicado originalmente em 11 de agosto de 2025. De acordo com as disposições da Lei de Privacidade, conforme emendada, este aviso anuncia um novo programa de correspondência com o Departamento do Tesouro dos Estados Unidos, Serviço de Receitas Internas (IRS). Sob este programa de correspondência, o IRS irá divulgar à SSA certas informações de declaração de impostos para o objetivo de estabelecer o.

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Atividade de coleta de informações proposta; Dados do Programa de Assistência às Vítimas do Tráfico

Este conteúdo foi publicado originalmente em 14 de agosto de 2025. O Escritório sobre o Tráfico de Pessoas (OTIP), Administração para Crianças e Famílias (ACF), EUA Departamento de Saúde e Serviços Humanos (HHS), está solicitando uma extensão da aprovação com revisões de uma coleta de informações aprovadas do Escritório de Gestão e Orçamento (OMB): Dados do Programa de Assistência às Vítimas de Tráfico (TVAP) (OMB #.

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Zona de Segurança; Charles River, Boston, MA.

Este conteúdo foi publicado originalmente em 2 de setembro de 2025. A Guarda Costeira está propondo estabelecer uma zona de segurança nas águas navegáveis do Rio Charles, em Boston, Massachusetts. Esta zona de segurança protegeria o pessoal, os navios e o ambiente marinho de potenciais perigos associados a um projeto de substituição de pontes que é esperado durar aproximadamente oito anos. Durante os períodos em que.

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Biomin GmbH; Filha da petição do aditivo alimentar (Uso Animal)

Este conteúdo foi publicado originalmente em 3 de setembro de 2025. A Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA ou nós) está anunciando que temos apresentado uma petição de aditivos alimentares, apresentada pela Biomin GmbH, propondo que alteramos nossos regulamentos de aditivos alimentares para prever o uso seguro da hidrolase de zearalenona para degradar a zearalenona em alimentos para suínos, não menos do.

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Bausch & Lomb Incorporated, et al.; Retirada da aprovação de oito aplicações de medicamentos novos abreviadas; Correção

Este conteúdo foi publicado originalmente em 4 de setembro de 2025. A Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA) está corrigindo um aviso que apareceu no Registo Federal em março 14, 2025 ( 90 FR 49 ), aparecendo na página 12163 em FR Doc. 2025 - 04106. O documento anunciou a retirada da aprovação de oito novos aplicativos de drogas abreviados (ANDAs) de múltiplos candidatos, retirados a partir de abril 14.

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Treinamento de Condutor de Nível de Entrada: Aplicação para isenção; Associação de Caminhamentos Montana

Este conteúdo foi publicado originalmente em 2 de dezembro de 2025. FMCSA anuncia sua decisão de conceder uma isenção dos requisitos de qualificação referentes aos instrutores de teoria de treinamento de condutor de nível inicial (ELDT) para o coordenador de segurança da Associação Montana Trucking, Sr. - Sim. A isenção permitirá ao Sr. Cole irá conduzir treinamento em sala de aula (teoria) para motoristas de nível.